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近日，中國科學(xué)院金屬研究所腐蝕電化學(xué)課題組在新一代低成本全鐵液流電池儲能技術(shù)領(lǐng)域取得了一系列重要進展。相關(guān)研究實現(xiàn)了低成本全鐵液流電池高效穩(wěn)定長循環(huán)運行，有效突破了全鐵液流電池技術(shù)的瓶頸，為低成本長壽命全鐵液流電池技術(shù)產(chǎn)業(yè)化開發(fā)提供了技術(shù)支撐，相關(guān)研究結(jié)果相繼發(fā)表于Journal of Materials Chemistry A,2021,9,20354和Small,2022,2204356。

新時代我國雙碳目標(biāo)下的能源結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型，需要著力開展基于多能互補的智能電網(wǎng)建設(shè)。長時儲能技術(shù)作為智能電網(wǎng)的重要組成部分，是國家“十四五”階段先進智能電網(wǎng)建設(shè)中重點布局與發(fā)展的方向。水系液流電池技術(shù)本質(zhì)安全、環(huán)境友好，是長時儲能領(lǐng)域首選的技術(shù)之一。針對目前全釩液流電池成本偏高的問題，開發(fā)新一代低成本液流電池技術(shù)是國家“十四五”期間對液流電池儲能技術(shù)持續(xù)發(fā)展提出的新要求和新方向。

中國科學(xué)院金屬研究所研究人員在深入理解亞鐵離子氧化還原反應(yīng)機制的基礎(chǔ)上，以負極Fe/Fe2+相變反應(yīng)為切入點，提出了配位化學(xué)設(shè)計策略，在氯化亞鐵水溶液中引入檸檬酸鈉，強配體檸檬酸根通過羧基與Fe2+離子結(jié)合形成穩(wěn)定的配位結(jié)構(gòu)，改變了Fe2+離子在水溶液中固有的六水合結(jié)構(gòu)形式，進而抑制水解及避免析氫反應(yīng)，有效改善了Fe/Fe2+沉積-溶解反應(yīng)的可逆性，組裝的全鐵液流電池實現(xiàn)了20 mA·cm-2運行下70%能量效率和300圈循環(huán)100%的高容量保持率，循環(huán)壽命提升了11倍。

進一步，為了解決強配體作用下鐵配位結(jié)構(gòu)的氧化還原電位偏移、電壓窗口降低的問題，研究人員通過進一步選取富含極性基團的極性溶劑DMSO作為負極溶液添加劑，協(xié)同實現(xiàn)了Fe2+離子的主溶劑化鞘層重塑及Fe2+離子的擇優(yōu)晶面生長，有效抑制了析氫反應(yīng)，促進了Fe2+離子在平整的Fe(110)晶面優(yōu)先形核，最終形成均勻、無枝晶的鐵沉積形貌，組裝的全鐵液流電池可實現(xiàn)134 mW·cm-2的輸出功率密度、30 mA·cm-2 下75%的能量效率和20 mA·cm-2 下200圈循環(huán)98.6%的容量保持率，循環(huán)穩(wěn)定性提升了130%。

原標(biāo)題：我國新一代液流電池儲能技術(shù)研究取得進展