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研究背景

全固態(tài)鋰金屬電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能和倍率性能，是最有前途的下一代儲(chǔ)能設(shè)備之一。其中，固體聚合物電解質(zhì)由于其良好的靈活性、較低的成本和易于加工和放大等特性而被視為最有前景的全固態(tài)鋰電池材料之一。由原位熱固化引發(fā)的純的聚合物電解質(zhì)一般擁有著較高的離子電導(dǎo)率和較好的電化學(xué)性能，但是其機(jī)械性能、厚度以及界面穩(wěn)定性等方面存在著較大的不足。引入一種超薄且機(jī)械性能優(yōu)異的支撐體聚合物隔膜是一種有前景的策略，因?yàn)樗诓粻奚酆衔镫娊赓|(zhì)的柔韌性的情況下能改善其電化學(xué)性能和力學(xué)性能，但是電解質(zhì)和電極之間的界面相容性仍需進(jìn)一步提高。

研究工作簡(jiǎn)介

近日，中科院寧波材料所姚霞銀研究員（通訊作者）課題組設(shè)計(jì)了一種用于柔性全固態(tài)鋰金屬電池的超薄、高強(qiáng)度、界面相容性良好的固體聚合物電解質(zhì)。其中7μm的聚乙烯（PE）隔膜被選為支撐體，為固體電解質(zhì)提供強(qiáng)有力的機(jī)械性能；多孔的聚甲基丙烯酸甲酯-聚苯乙烯（PMMA-PS）界面層通過(guò)倒相法被緊密附著在聚乙烯隔膜的兩側(cè)，有效地提高界面穩(wěn)定性；無(wú)溶劑的聚乙二醇甲基醚丙烯酸酯（PEGMEA）和鋰鹽作為填料通過(guò)原位熱固化的方法被填充在改性聚乙烯隔膜內(nèi)部，形成快速而連續(xù)的鋰離子傳輸通道。該固體聚合物電解質(zhì)的厚度為10 μm，拉伸強(qiáng)度為103 MPa，具有高達(dá)34.84 mS的室溫離子電導(dǎo)。采用該固體電解質(zhì)裝配的Li//Li對(duì)稱(chēng)電池在0.1 mA cm-2的電流密度下可穩(wěn)定循環(huán)1500 h以上。在60℃下，LiFePO4//Li軟包電池可以在1 C的倍率下穩(wěn)定循環(huán)1000次以上，放電比容量從148.9 mAh g-1到113.7 mAh g-1，容量保持率為76.4%。此外，組裝的LiCoO2//Li軟包電池可以在0.1 C和0.2 C的倍率下各穩(wěn)定循環(huán)100次。該文章發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊Advanced Materials上（DOI:10.1002/adma.202100353），博士生王脂胭為本文第一作者。

研究思路

在以往的研究中，純的PEGMEA作為固態(tài)聚合物電解質(zhì)具有高達(dá)10-4量級(jí)的室溫離子電導(dǎo)率，但是其力學(xué)性能，厚度和電化學(xué)穩(wěn)定性仍然存在著不足。同時(shí)相關(guān)報(bào)道表明，超薄的固體聚合物電解質(zhì)通常具有較低的阻抗、較短的離子遷移路徑和較高效的離子遷移能力。而采用薄的支撐隔膜可以實(shí)現(xiàn)固體聚合物電解質(zhì)較強(qiáng)的力學(xué)性能，且厚度可控。但是電解質(zhì)和電極之間的界面穩(wěn)定性仍需進(jìn)一步提高，使固體聚合物電解質(zhì)裝配的鋰金屬電池能在高倍率下保持長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性以及適配于高電壓電極材料。鑒于此，本工作選用超薄的PE隔膜（7 μm）作為支撐體，且對(duì)其進(jìn)行改性，在其兩側(cè)利用倒相法緊密附著了兩層1 μm厚的PMMA-PS界面層來(lái)獲得更穩(wěn)定的電解質(zhì)-電極界面。此外，利用原位熱固化的方法將能高速傳導(dǎo)鋰離子的PEGMEA與鋰鹽溶液作為填料填充在改性PE隔膜的內(nèi)部，最終得到的目標(biāo)固體電解質(zhì)具有超薄的厚度，強(qiáng)有力的機(jī)械性能，高的室溫離子電導(dǎo)，良好的界面穩(wěn)定性和電化學(xué)性能，組裝的LiFePO4//Li和LiCoO2//Li全固態(tài)鋰金屬電池表現(xiàn)出了優(yōu)異的倍率性能和長(zhǎng)循環(huán)性能。

圖文簡(jiǎn)介

一、固體聚合物電解質(zhì)的制備示意圖和物理表征

通過(guò)測(cè)試隔膜和電解質(zhì)的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)來(lái)探究力學(xué)性能。隨著PMMA-PS界面層的引入，隔膜的應(yīng)力由純PE的173.2 MPa降低到m-PE的126.7 MPa，伸長(zhǎng)率由43.8%增加到116.4%。在純PE中直接引入PEGMEA-LiTFSI并固化后，所得PPL的應(yīng)力急劇下降至66.5 MPa，伸長(zhǎng)率提高不到10%。而在m-PE引入PEGMEA-LiTFSI并固化后的m-PPL的應(yīng)力可維持在103.0 MPa，伸長(zhǎng)率可達(dá)142.3%。m-PE和m-PPL的拉伸強(qiáng)度略有下降，但伸長(zhǎng)率顯著增加，這得益于PE膜、PMMA-PS層和PEGMEA-LiTFSI電解質(zhì)的協(xié)同作用以及良好的界面附著力。總體而言，m-PPL在高拉伸強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率方面表現(xiàn)出了優(yōu)異的力學(xué)性能，可以有效抵抗鋰枝晶的生長(zhǎng)，保證了m-PPL電解質(zhì)在全固態(tài)鋰金屬電池中的應(yīng)用。 m-PPL電解質(zhì)擁有高達(dá)34.84 mS的室溫離子電導(dǎo)和5.2 V的電化學(xué)穩(wěn)定窗口。裝配的Li/m-PPL/Li對(duì)稱(chēng)電池的極限電流密度為0.45 mA cm-2，且能在0.1 mA cm-2的電流密度下穩(wěn)定循環(huán)1500小時(shí)，這是由于PMMA-PS界面層的加入改善了電解質(zhì)與電極間的界面相容性，表明鋰離子在m-PPL電解質(zhì)中具有可逆的循環(huán)穩(wěn)定性。
三、LiFePO4//Li和LiCoO2//Li全固態(tài)鋰金屬電池的性能

分別采用了LiFePO4和高LiCoO2作為正極進(jìn)行了全固態(tài)鋰金屬電池的組裝，如圖3所示，m-PPL組裝的LiFePO4//Li和LiCoO2//Li全固態(tài)鋰金屬電池具有更高的容量保持率與更高的放電比容量。在1 C倍率下循環(huán)1000次后，LiFePO4/m-PPL/Li全固態(tài)電池比容量由148.9 mAh g-1到113.7 mAh g-1，容量保持率為76.4%。此外，LiCoO2/ m-PPL /Li軟包電池可以在0.1 C和0.2 C的倍率下各穩(wěn)定循環(huán)100次。兩種電池在長(zhǎng)循環(huán)中庫(kù)倫效率接近于100%，表明m-PPL固體聚合電解質(zhì)優(yōu)異的界面穩(wěn)定性和電化學(xué)性能。


四、LiFePO4/m-PPL/Li軟包電池的柔性及安全性能分析

最后，我們對(duì)LiFePO4/m-PPL/Li軟包電池的柔性及安全性能做了探究測(cè)試。將m-PPL極限彎曲后可以發(fā)現(xiàn)，PMMA-PS界面層仍然牢牢的附著在PE兩側(cè)，顯示出了m-PPL優(yōu)異的柔韌性，后續(xù)的電池充放電測(cè)試以及LED亮燈測(cè)試進(jìn)一步證實(shí)了其柔韌性。另外，由于m-PPL電解質(zhì)采用的是無(wú)溶劑化的原位熱固化方法，其裝配的軟包電池在經(jīng)過(guò)3次切割后，剩余的小部分電池仍然能維持LED燈的點(diǎn)亮，極大的證明了其在固態(tài)鋰金屬電池中的潛在應(yīng)用性。
小 結(jié)

本文成功制備了一種新型的兼具超薄與高強(qiáng)度的m-PPL固態(tài)聚合物電解質(zhì)并將其應(yīng)用于全固態(tài)鋰金屬電池。多層結(jié)構(gòu)的m-PPL電解質(zhì)的顯著特點(diǎn)是其34.84 mS的高離子電導(dǎo)率、103 MPa以上的優(yōu)良力學(xué)性能和對(duì)鋰金屬電極的足夠穩(wěn)定性。Li/m-PPL/Li對(duì)稱(chēng)電池的臨界電流密度可達(dá)0.45 mA cm-2，在0.1 mA cm-2電流密度下可穩(wěn)定循環(huán)1500 h以上。用其裝配的LFP/m-PPL/Li和LCO/m-PPL/Li軟包電池也具有良好的長(zhǎng)循環(huán)和倍率性能。此外，基于m-PPL的軟包電池具有良好的柔韌性和安全性，這表明作為高性能的固體聚合物電解質(zhì)在全固態(tài)鋰金屬電池具有潛在應(yīng)用。
Zhiyan Wang, Lin Shen, Shungui Deng, Ping Cui, Xiayin Yao, 10 μm-Thick High-Strength Solid Polymer Electrolytes with Excellent Interface Compatibility for Flexible All-Solid-State Lithium-metal Batteries, Adv. Mater., 2021, DOI:10.1002/adma.202100353https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202100353

作者簡(jiǎn)介：

王脂胭：2016年和2019年分別獲得長(zhǎng)江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院工學(xué)學(xué)士和碩士學(xué)位，2019年9月起在中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所固態(tài)二次電池團(tuán)隊(duì)攻讀博士學(xué)位，研究方向?yàn)楣腆w電解質(zhì)材料及其在全固態(tài)電池中的應(yīng)用。
姚霞銀：博士，研究員，博士生導(dǎo)師，中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所固態(tài)二次電池團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人。2009年畢業(yè)于中國(guó)科學(xué)院固體物理研究所&寧波材料技術(shù)與工程研究所，獲工學(xué)博士學(xué)位，并獲中國(guó)科學(xué)院院長(zhǎng)優(yōu)秀獎(jiǎng)。同年7月起在中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所從事科研工作，期間曾先后在韓國(guó)漢陽(yáng)大學(xué)、新加坡南洋理工大學(xué)、美國(guó)馬里蘭大學(xué)從事儲(chǔ)能材料研究。目前研究興趣集中于全固態(tài)二次電池關(guān)鍵材料及技術(shù)研究，迄今為止，與合作者一起在Advanced Materials、Nano Letters、Advanced Energy Materials、Nano Today、ACS Nano、Nano Energy、Energy Storage Materials等材料及新能源領(lǐng)域期刊上發(fā)表論文130余篇，申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利50余項(xiàng)。擔(dān)任中國(guó)化工學(xué)會(huì)第二屆儲(chǔ)能工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員，《儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù)》雜志第三屆編輯委員會(huì)委員。

原標(biāo)題：中科院寧波材料所姚霞銀團(tuán)隊(duì): 具有良好界面相容性10μm高強(qiáng)度固體聚合物電解質(zhì)助力柔性全固態(tài)鋰金屬電池